NIFTY-teszt hivatalos partner rendelő

Várandósság alatt természetes, ha sok kérdés és aggodalom merül fel. Rendelőnk a Nifty-teszt hivatalos partnereként abban segít, hogy minél nyugodtabban, biztonságban élhesse meg ezt az időszakot. Empatikus, felkészült csapatunk végigkíséri Önt a vizsgálat teljes folyamatán, érthetően válaszolva minden felmerülő kérdésre.Büszkék vagyunk rá, hogy intézetünk a Nifty-tesztek hivatalos magyarországi szakmai központjának, az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumnak a szerződött partner rendelője. Ez az együttműködés a legfelsőbb szakmai garanciát és tudományos hátteret biztosítja az Önök számára a babavárás első heteitől kezdve.A Nifty-teszt egy korszerű, nem invazív prenatális szűrővizsgálat, amely az anyai vérből, magzati DNS vizsgálatával ad információt bizonyos kromoszóma-rendellenességek kockázatáról. Főként azoknak a kismamáknak ajánlott, akik szeretnének a hagyományos szűréseknél mérföldekkel megbízhatóbb, ugyanakkor teljesen kockázatmentes vizsgálatot, vagy életkoruk, korábbi eredményeik miatt nagyobb biztonságra vágynak.

A mintavétel kényelmesen, helyben, a mi rendelőnkben történik, mindössze egy egyszerű, kíméletes vérvétellel. A levett minták elemzését partnerünk, az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum csúcstechnológiás laboratóriuma végzi a legszigorúbb nemzetközi protokollok alapján. Barátságos környezetben, rugalmas időpontokkal várjuk, hogy Ön és családja a legpontosabb információk birtokában, nyugodt szívvel készülhessen a baba érkezésére. szívvel készülhessen a baba érkezésére.

Mi az a NIFTY-teszt? 

Érthető útmutató kismamáknak

Mit vizsgál a NIFTY-teszt?

A NIFTY-teszt egy korszerű, nem invazív prenatális szűrővizsgálat, amely a magzat bizonyos kromoszóma-rendellenességeinek kockázatát méri. A vizsgálat a leggyakoribb triszómiákra fókuszál, vagyis olyan eltérésekre, amikor egy adott kromoszómából nem kettő, hanem három példány van jelen.

  • Down-szindróma (21-es triszómia): a leggyakoribb kromoszóma-rendellenesség, értelmi fejlődési elmaradással és jellegzetes testi jegyekkel.
  • Edwards-szindróma (18-as triszómia): súlyos fejlődési rendellenességekkel jár, gyakran a terhesség vagy az újszülött korai elvesztésével társul.
  • Patau-szindróma (13-as triszómia): ritkább, de nagyon súlyos állapot, több szervrendszert érintő fejlődési zavarokkal.
  •  Fetal sex determination (A baba nemének meghatározása)
    A genetikai kockázatok szűrése mellett a NIFTY-teszt segítségével a szülők már a terhesség 10. hetétől kezdve, rendkívül magas (98% feletti) pontossággal megtudhatják a kisbaba nemét is. Amennyiben a kismama kéri, ez az információ extra költségek nélkül szerepelni fog a leleten. 

A NIFTY-teszt bizonyos nemi kromoszóma-rendellenességek (X és Y kromoszómákhoz kapcsolódó eltérések) kockázatát is képes jelezni, például Turner- vagy Klinefelter-szindrómát. A pontosan elérhető panelt és az egyes csomagok által vizsgált eltéréseket mindig az aktuális tájékoztató alapján érdemes áttekinteni.

Miben más, mint a hagyományos szűrővizsgálatok?

A hagyományos első trimeszteri szűrés (ultrahang + anyai vérvétel) statisztikai alapon becsüli a kockázatot, és pontossága korlátozottabb. A NIFTY-teszt ezzel szemben közvetlenül a magzati DNS-t vizsgálja, így:

  • Magasabb pontosságot nyújt a legfontosabb kromoszóma-rendellenességek esetén.
  • Nem invazív: nincs vetélési kockázat, szemben az amniocentézissel vagy chorionboholy-biopsziával.
  • Kényelmes és gyors: egyetlen vérvétel, rövid várakozási idővel az eredményre.

Hogyan működik a NIFTY-teszt?

A NIFTY-teszt lényege, hogy a kismama vérében keringő, szabad magzati DNS-t elemzi. A terhesség során a méhlepényből apró DNS-darabkák kerülnek az anya véráramába, ezek információt hordoznak a magzat kromoszómáiról.

  • Egyszerű anyai vérvétel: a vizsgálathoz mindössze egy szokásos karból történő vérvételre van szükség, nincs tűszúrás a hasfalon, nincs beavatkozás a méhben.
  • Fejlett laboratóriumi elemzés: a levett vérmintából speciális, nagy pontosságú genetikai módszerekkel elemzik a magzati DNS-t, és megvizsgálják, hogy van-e jele a vizsgált kromoszóma-rendellenességeknek.
  • Részletes eredmény: az eredmény nem azt mondja meg, hogy a magzat biztosan beteg vagy egészséges, hanem azt, hogy a vizsgált eltérések kockázata alacsony vagy magas. Magas kockázat esetén mindig javasolt genetikai tanácsadás és szükség esetén megerősítő, invazív vizsgálat.
A teljes folyamat a vérvételtől számítva általában néhány munkanapot vesz igénybe, az eredményt a választott szolgáltatótól függően e-mailben vagy személyes konzultáción keresztül kapja meg a kismama.

Mikor végezhető és mennyire megbízható?

A NIFTY-teszt a terhesség 10. hetétől végezhető el, amikor már elegendő magzati DNS található az anyai vérben. A vizsgálat a teljes várandósság alatt elvégezhető, de a legtöbb kismama a 10–20. hét között veszi igénybe, hogy minél korábban kapjon megnyugtató információt.

A NIFTY-teszt a Down-szindróma szűrésében nagyon magas érzékenységgel és specifitással rendelkezik, vagyis ritka a tévesen negatív vagy tévesen pozitív eredmény. A pontos százalékos értékek a hivatalos tájékoztatókban találhatók, de általánosságban elmondható, hogy a NIFTY a hagyományos kombinált szűrésnél lényegesen megbízhatóbb a fő triszómiák kimutatásában.

Bontatlan, steril mintavételi készlet a maximális biztonságért
A vizsgálathoz használt, hivatalos NIFTY® teszt doboz egy teljesen zárt, egyedi sorszámmal ellátott, steril mintavételi egységcsomag. A vérvétel során munkatársaink az Ön jelenlétében bontják fel ezt a dedikált készletet, amely a speciális, magzati DNS megőrzésére alkalmas kémcsöveket és a hivatalos beleegyező nyilatkozatokat tartalmazza. Ez garantálja, hogy a mintája sérülésmentesen, az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum laboratóriumába szállításig a legnagyobb biztonságban marad.

Fontos azonban tudni, hogy a NIFTY-teszt is szűrővizsgálat, nem diagnosztikus eljárás. Ha magas kockázatú eredmény születik, a végleges megerősítéshez továbbra is invazív vizsgálat szükséges. 

A NIFTY-teszt így a modern várandósgondozás egyik legkorszerűbb, biztonságos eszköze, amely segít a kismamáknak és családjuknak megalapozott döntéseket hozni.

Hogyan zajlik a Nifty-teszt rendelőnkben?

1. Időpontfoglalás és érkezés
 Online, néhány perc alatt lefoglalhatja időpontját, így elkerülheti a várakozást. Érkezéskor diszkrét, barátságos környezet fogadja, ahol munkatársaink segítenek a szükséges adatok rögzítésében, és minden adminisztrációt gyorsan, felesleges papírmunka nélkül intézünk.

2. Személyes konzultáció amennyiben igényli 
Szülész-nőgyógyász vagy genetikai tanácsadó szakemberünk részletesen elmagyarázza, mit vizsgál a Nifty-teszt, mik az előnyei és korlátai. Lehetősége van minden kérdését feltenni, és személyre szabott, érthető tájékoztatást kap az Ön várandósságára szabva, nyugodt, bizalmas légkörben.

3. Kényelmes, gyors vérvétel
A vérvétel néhány percet vesz igénybe, fekvő vagy kényelmes ülő helyzetben, tapasztalt asszisztenseink közreműködésével. A mintavétel kíméletes, a lehető legkisebb kellemetlenséggel jár, és közben folyamatosan tájékoztatjuk a lépésekről, hogy pontosan tudja, mi történik.

NIFTY® Pro teszt – A legnépszerűbb, átfogó alapcsomag 

A NIFTY® Pro a világ legelismertebb és leggyakrabban választott non-invazív prenatális szűrőtesztje (NIPT). Ez a vizsgálat egy teljesen biztonságos, vetélési kockázat nélkül elvégezhető anyai vérvétel, amely a magzat DNS-ét elemzi rendkívül magas, 99% feletti pontossággal. Már a várandósság 10. hetétől elvégezhető. Mit szűr a NIFTY® Pro teszt?

  • A 3 leggyakoribb triszómiát: Down-szindróma, Edwards-szindróma és Patau-szindróma. [1]
  • 4-féle nemi kromoszóma-rendellenességet: Például a Turner-szindrómát vagy a Klinefelter-szindrómát.
  • 84-féle mikrodeléciót és mikroduplikációt: Olyan ritka genetikai eltéréseket, ahol apró darabok hiányoznak vagy duplázódnak a kromoszómákon (pl. DiGeorge-szindróma). [1, 2]
  • 🎀 A baba nemének meghatározását: Ha szeretnétek, a teszt segítségével már a 10. héten biztosan megtudhatjátok, hogy kisfiút vagy kislányt hordasz a szíved alatt – extra költségek nélkül!

Kinek ajánljuk a NIFTY® Pro-t?
Minden olyan kismamának, aki szeretné a legnagyobb biztonságban és nyugalomban tölteni a babavárás hónapjait, különösen 35 év feletti anyai életkor, vagy a családban korábban előforduló genetikai betegség esetén. Ikerterhesség esetén is biztonsággal alkalmazható. 

A csomag exkluzív biztonsági garanciája:
Pozitív (azaz nem várt, kockázatot jelző) eredmény esetén a teszt ára magában foglalja az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban végzett hivatalos, ingyenes klinikai megerősítő vizsgálatot (CVS vagy magzatvíz-mintavétel), így a legnehezebb helyzetben sem maradtok magatokra. 💰 A NIFTY® Pro teszt  ára: 225.000 Ft 

NIFTY® Pro és SMA szűrés – Kettős biztonság a családnak 

Ez a csomag tökéletes választás azoknak a szülőknek, akik a leggyakoribb magzati rendellenességek szűrésén felül szeretnének megbizonyosodni arról is, hogy nem hordozói az egyik legsúlyosabb örökletes gyermekkori betegségnek. A vizsgálat a kismama részéről szintén egyetlen, teljesen biztonságos anyai vérvétellel történik, már a várandósság 10. hetétől.Mit tartalmaz ez a csomag?

  • A teljes NIFTY® Pro tesztet: Magában foglalja a Down-, Edwards- és Patau-szindrómák, a nemi kromoszóma-eltérések, valamint a 84-féle mikrodeléció teljes körű szűrését.
  • 🎀 A baba nemének meghatározását: Természetesen ez a csomag is tartalmazza a kisbaba nemének korai és pontos kimutatását, ha a szülők kívánják.
  • Szülői SMA hordozósági szűrést: Az SMA (gerincvelői izomsorvadás) egy súlyos, örökletes betegség. A teszt során megvizsgáljuk, hogy az édesanya hordozza-e a betegségért felelős hibás gént. (Amennyiben az anyai eredmény pozitív, a biológiai apa ingyenes tesztelésére is lehetőség nyílik a teljes biztonság érdekében).

Kinek ajánljuk ezt a kombinációt?
Minden tudatos babaváró párnak, hiszen az SMA-hordozóságnak a családban gyakran semmilyen előzménye nincs, a szülők teljesen egészségesek, mégis hordozhatják a gént. Ezzel a szűréssel ez a kockázat már a terhesség elején megnyugtatóan tisztázható.A csomag biztonsági garanciája:
A NIFTY® Pro-hoz hasonlóan, esetleges pozitív magzati eredmény esetén a csomag tartalmazza a hivatalos, ingyenes klinikai megerősítő vizsgálatot az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban.💰 A NIFTY® Pro és SMA szűrés  ára: 255.000 Ft (a NIFTY® Pro ára + 30.000 Ft kiegészítő SMA szűrési díj)

NIFTY® Super teszt – A legmagasabb szintű szülői és magzati biztonság 

A NIFTY® Super teszt azoknak a családoknak készült, akik semmit sem szeretnének a véletlenre bízni. Ez a prémium kombináció a magzat teljes körű genetikai szűrése mellett a szülők hordozóságát is vizsgálja a két leggyakoribb rejtett, örökletes betegségre. Mindez a kismama részéről egyetlen, veszélytelen és egyszerű anyai vérvétellel megvalósítható, már a terhesség 10. hetétől.Mit tartalmaz a NIFTY® Super csomag?

  • A teljes NIFTY® Pro tesztet: Védi a kisbabát a Down-, Edwards- és Patau-szindrómákkal, a nemi kromoszóma-eltérésekkel, valamint a 84-féle mikrodelécióval szemben.
  • 🎀 A baba nemének meghatározását: Kérésre a leleten extra költségek nélkül, biztosan szerepelni fog a baba neme.
  • Szülői SMA hordozósági szűrést: Ellenőrzi, hogy az édesanya hordozza-e a gerincvelői izomsorvadásért felelős genetikai hibát.
  • Szülői Cisztás Fibrózis hordozósági szűrést: A cisztás fibrózis egy súlyos, egész szervezetet érintő nyáktermelődési zavar. Mivel a teljesen egészséges szülők is lehetnek tünetmentes hordozók, ez a teszt időben fényt derít a kockázatra.

Kinek ajánljuk ezt a csomagot?
Minden olyan párnak, aki maximális biztonságra és teljes körű megnyugvásra vágyik a babavárás során. Különösen javasolt, ha a családban fordult már elő tisztázatlan tüdő-, emésztőrendszeri vagy mozgásszervi panasz, de családi előzmény nélkül is a legbiztosabb pajzs a korai szakaszban.A csomag biztonsági garanciája:
Bármilyen nem várt, pozitív magzati eredmény esetén a csomag teljes egészében fedezi az ingyenes diagnosztikai megerősítést és a professzionális szakmai támogatást az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban.💰 A NIFTY® Super teszt  ára: 300.000 Ft (a NIFTY® Pro ára + 30.000 Ft SMA + 45.000 Ft Cisztás Fibrózis szűrési díj)

NIFTY® Mono teszt – Célzott védelem a rejtett, új génmutációk ellen 

A NIFTY® Mono egy rendkívül modern, speciális kiegészítő szűrővizsgálat. Míg a hagyományos tesztek a nagy kromoszóma-eltéréseket (mint a Down-szindróma) nézik, addig a Mono teszt sokkal mélyebbre ás: 218-féle olyan súlyos, domináns monogénes betegséget szűr, amelyeket egyetlen apró génhiba okoz. Ez a vizsgálat szintén egy teljesen biztonságos, anyai vérvétellel történik, a terhesség 10. hetétől kezdve.Mit jelent az, hogy újonnan kialakuló (de novo) betegségeket szűr?
Ezek a betegségek az esetek túlnyomó többségében teljesen véletlenszerűen, a fogantatás pillanatában alakulnak ki a magzatnál. Ez azt jelenti, hogy a szülők teljesen egészségesek, a családban soha nem volt ilyen megbetegedés, a teszt mégis képes időben jelezni a kockázatot.Mit szűr pontosan a NIFTY® Mono teszt?
A vizsgálat 155 kulcsfontosságú gént ellenőriz, amelyek a baba legfontosabb szerveinek fejlődéséért felelnek:

  • Súlyos csont- és vázrendszeri betegségeket (például a törpeséget okozó achondroplasiát).
  • Idegrendszeri és intellektuális képességzavarokat (pl. a Noonan-szindrómát, Rett-szindrómát vagy Neurofibromatózist).
  • Többszervi fejlődési rendellenességeket és szívhibákat.

Kinek ajánljuk kiemelten a Mono tesztet?
Bár minden kismamának nagyobb biztonságot ad, szakmailag különösen javasolt 40-45 év feletti apai életkor esetén. A tudomány mai állása szerint ugyanis az anyai életkor előrehaladtával a Down-szindróma kockázata nő, míg a magasabb apai életkorral az ilyen újonnan kialakuló, monogénes génhibák esélye emelkedik meg a spermiumok érése során.A csomag biztonsági garanciája:
Esetleges pozitív lelet esetén az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum saját citogenetikai laborhátterével biztosítja a szükséges szakmai támogatást és a diagnosztikai megerősítést.💰 A NIFTY® Mono teszt javasolt ára: 279.000 Ft (az árlistádon az iGen GeneSafe / iGen Gexox oszlop alapján)

NIFTY® Total csomag – A létező legteljesebb genetikai biztonság 

A NIFTY® Total csomag intézetünk abszolút zászlóshajója, amely minden eddigi tudásunkat és technológiánkat egyesíti az Önök maximális nyugalma érdekében. Ez a csomag teljes körű védőhálót nyújt: egyszerre szűri a magzat nagy kromoszóma-rendellenességeit, a szülők két leggyakoribb rejtett örökletes betegségét, valamint a baba apró, egyedi génhibáit is. Mindez a kismama részéről egyetlen, 100%-ban biztonságos anyai vérvétellel történik, a várandósság 10. hetétől. [1, 2]Mit tartalmaz ez a minden igényt kielégítő csomag?

  • A teljes NIFTY® Super tudását: Védi a magzatot a Down-, Edwards- és Patau-szindrómákkal, a nemi kromoszóma-eltérésekkel, valamint a 84-féle mikrodelécióval szemben. Ezen felül tartalmazza a szülők SMA és Cisztás Fibrózis hordozósági szűrését is. [1]
  • A teljes NIFTY® Mono tesztet: Ellenőrzi azt a 218-féle súlyos, újonnan kialakuló monogénes betegséget (pl. csontfejlődési zavarok, Noonan-szindróma), amelyek teljesen váratlanul, családi előzmény nélkül is felbukkanhatnak a fogantatáskor. [1, 2]
  • 🎀 A baba nemének meghatározását: Természetesen kérésre a leleten extra költségek nélkül, biztosan szerepelni fog a kisbaba neme is. [1]

Kinek ajánljuk a Total csomagot?
Minden olyan tudatos szülőpárnak, akik szeretnének teljesen megnyugodni, és a jelenleg elérhető legszélesebb körű modern genetikai szűréssel szeretnék indítani a babavárást. Különösen javasolt, ha mind az anyai életkor (35 év felett), mind az apai életkor (40-45 év felett) indokolttá teszi a fokozott figyelmet. (Fontos: Ikerterhesség vagy donorivarsejtes várandósság esetén ez a kombinált csomag nem alkalmazható). [1]A csomag biztonsági garanciája:
Esetleges pozitív magzati lelet esetén a csomag teljes mértékben fedezi a hivatalos, ingyenes diagnosztikai megerősítést és a szakértői támogatást az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban. [1, 2]💰 A NIFTY® Total kedvezményes csomagára: 518.000 Ft (Külön-külön megvásárolva 559.000 Ft lenne, így a csomagválasztással 41.000 Ft-ot takarít meg a család).

NIFTY® Pro ikerterhesség esetén – Maximális szakértelem két kisbabáért 

Ha két kisbabát hordasz a szíved alatt, a boldogság mellett a féltés is kettős. Az ikerterhességek esetében a hagyományos kombinált tesztek pontossága sajnos jelentősen lecsökken. A NIFTY® Pro speciális iker-szűrése azonban a legkorszerűbb technológiával, kiemelkedő biztonsággal képes elemezni mindkét magzat DNS-ét a kismama véréből, már a várandósság 10. hetétől kezdve. 

Mit szűr a NIFTY® Pro ikerterhesség esetén?

  • Mindkét magzatnál a 3 leggyakoribb triszómiát: Down-szindróma, Edwards-szindróma és Patau-szindróma. [1, 2]
  • 91-féle mikrodeléciót és mikroduplikációt: Olyan apróbb, de súlyos szerkezeti kromoszóma-hibákat, amelyek az ikerbabák fejlődését befolyásolhatják. 
  • 🎀 A babák nemének kimutatását: A teszt az Y kromoszóma jelenlétét vizsgálja. Ha a teszt kimutatja az Y kromoszómát, az azt jelenti, hogy legalább az egyik baba biztosan kisfiú (vagy mindkettő). Ha nem található meg, akkor mindkét pici kislány. 

⚠️ Fontos szakmai információ: Ikerterhesség esetén a technikai korlátok miatt a négy nemi kromoszóma-rendellenesség (pl. Turner- vagy Klinefelter-szindróma), valamint a szülői hordozósági szűrések és a monogénes vizsgálatok ennél a típusnál nem elvégezhetőek. 

A csomag exkluzív biztonsági garanciája:
Az ár mindkét magzat teljes vizsgálatát magában foglalja. Amennyiben bármelyik babánál felmerül a pozitív (nem várt) eredmény kockázata, a csomag tartalmazza az ingyenes, hivatalos diagnosztikai megerősítő eljárást az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban. 

💰 A NIFTY® Pro ikerterhességi teszt  ára: 225.000 Ft 

(A vizsgálat bonyolultsága ellenére intézetünkben megegyezik a normál NIFTY® Pro árával).

Fontos kérdés: Szükség van az Édesapa mintájára is? Változik ettől a csomag ára?

Igen, a szülői hordozószűrést is tartalmazó csomagoknál (NIFTY® Super és NIFTY® Total) mindkét szülő biztonságát vizsgáljuk, ezért már a legelső alkalommal, a kismamával együtt az Édesapától is rögtön levesszük a vért a rendelőnkben.A családok legnagyobb megnyugvására ez a közös mintavétel a csomag alapárát egyetlen forinttal sem változtatja meg!Hogyan működik ez a gyakorlatban?

  1. Amikor bejönnek hozzánk a mintavételre, egyetlen szeretetteljes alkalommal elvégezzük az Édesanya és az Édesapa vérvételét is.
  2. Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum laboratóriuma az anyai és apai mintákat párhuzamosan kezeli. Ha az Édesanya lelete teljesen negatív (vagyis nem hordozza a rejtett SMA vagy Cisztás Fibrózis géneket), a kisbaba máris teljes biztonságban van.
  3. Abban az esetben, ha az anyai vizsgálat rejtett hordozóságot mutatna ki, a laboratórium azonnal, időveszteség nélkül képes elemezni a már bent lévő apai mintát is.
  4. Az Édesapa azonnali vérvétele és laboratóriumi ellenőrzése a család számára teljesen DÍJMENTES. A csomagok árai már előre, teljes egészében tartalmazzák ezt a biztonsági garanciát. Ezzel a módszerrel megkíméljük Önöket a felesleges várakozástól és az újabb utazásoktól – mert a legnagyobb csodát a legbiztosabb együtt, kéz a kézben, az első perctől kezdve közösen várni!

4. Eredmények kézhezvétele
A minta feldolgozása után az eredményeket rövid határidővel, biztonságos csatornán juttatjuk el Önhöz. Kérésére e-mailben vagy személyes átvétellel is megkaphatja a leletet, minden esetben a diszkréció maximális tiszteletben tartásával.

5. Eredmények megbeszélése
Az eredményekről részletesen, lépésről lépésre beszéljük át, mit jelentenek az Ön és a baba szempontjából. Szakemberünk segít értelmezni a leletet, megbeszéljük a további teendőket, és időt szánunk arra, hogy minden felmerülő kérdésére választ kapjon.

Biztonság és szakmai háttér
A Nifty-teszt nem invazív, a babát nem terheli, és a nemzetközileg elismert laboratóriumi háttérnek köszönhetően megbízható eredményt nyújt. Rendelőnkben tapasztalt szakorvosok és képzett asszisztensek dolgoznak, korszerű eszközökkel, szigorú minőségbiztosítás mellett, hogy Ön biztonságban, nyugodt körülmények között vehesse igénybe a vizsgálatot.


Hol és mikor várjuk a mintavételre?

Szeretnénk, ha a vérvétel a lehető legkényelmesebben és stresszmentesen telne Önnek. Annak érdekében, hogy a napi időbeosztásához legjobban passzoló napot választhassa, a NIFTY-teszt mintavételt két helyszínen is biztosítjuk:

  • Budapest 1036 Evező utca 10. Földszinti laborunkban: 
  • Hétfőn, Szerdán és Pénteken  07.00- 12.00 ig 
  • (Praktikus infó az érkezéshez: kapunyitó." 2 gomb ajtó nyitó 2 gomb ..)
  • Budapest 1013 Roham utca 3. rendelőnkben: 
  • Kedden  07.00- 16.00 Pénteken 08.00- 14.00 ig 

Ha éppen a környéken sétál, babaruhákat nézeget, ügyeket intéz, vagy úgy hozza a napja, hogy szívesebben jönne be hozzánk kötetlenül, rendelési időnkben bármikor szeretettel várjuk – ilyenkor előzetes bejelentkezés nélkül, egy kellemes séta közben is azonnal elvégezzük a mintavételt. Amennyiben Önnek megnyugtatóbb egy előre tervezett, fix időpont, kérjük, töltse ki az alábbi rövid űrlapot, és munkatársunk a lehető leghamarabb  felveszi Önnel a kapcsolatot a pontos óra-perc egyeztetése miatt!

"Az élet egy csodálatos, generációkon átívelő láthatatlan fonal, amely a nagyszülők szeretetétől a legkisebb szívverésig vezet. A Megment Care Gólyahír Diagnosztika elkötelezett programja és az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum csúcstechnológiás magzati DNS-vizsgálatai összefognak az Önök nyugalmáért. Mi abban támogatjuk Önt, hogy ezt a szent családi örökséget már a legelső hetektől kezdve a legnagyobb tudományos biztonságban és lélekemelő békében tudhassa."

SZÉP Kártya elfogadóhely

Rendezze prémium magánorvosi ellátását vagy laborvizsgálatait nálunk OTP, MBH vagy K&H SZÉP Kártyával. Fordítsa cafeteria-juttatásait a legfontosabbra: egészségére és a tűpontos diagnózisra!